既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。驯相Eque-cel），鹿生上述结果提示 ，物福中位随访 10.97 个月时，可苏46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，®中缓解持久性方面，实世27.4% 为五药暴露，界数据亮高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，驯相其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。鹿生在高龄、物福

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，可苏其自主研发的®中全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，

结论：中国真实世界研究数据显示 ，实世与注册研究人群相比，界数据亮

真实世界安全边界清晰 ，驯相并在高龄、

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，18.7%≥70 岁） ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。中位治疗线数达4线，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。福可苏®展现出双重缓解特征。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，结果显示 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，12 个月 PFS 率为 65.1% 。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，

南京、真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。本研究中位 PFS 尚未达到，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性  。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。

此外 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），50.5% 为 ISS III 期，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，客观缓解率（ORR）达 95.9%，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，驯鹿生物宣布，缓解深度方面 ，真实世界患者普遍更高危 、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，